江西铜鼓仁和制药有限公司

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对乙酰氨基酚颗粒

日期:2018-12-10 22:59:01

  • 批准文号:国药准字H20054794
  • 产品类别:化学药品
  • 所在地区:江西
  • 剂型:颗粒剂
  • 规格:0.1克
  • 生产地址:江西省铜鼓县禹欣大道1号
  • 批准日期:2015-07-17
  • 药品本位码:86905368000108

品牌

仁和

相关疾病

胰腺瘘,巴贝虫病,梨浆虫病,痛经,偏头痛,流行性感冒,急性上呼吸道感染

适应症

用于普通感冒或流行性感冒引起的发热,也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。

不良反应

偶见皮疹、荨麻疹、药热及粒细胞减少。长期大量用药会导致肝肾功能异常。

禁忌

严重肝肾功能不全者禁用。

注意事项

1.本品为对症治疗药,用于解热连续使用不超过3天,用于止痛不超过5天,症状未缓解请咨询医师或药师。
2.对阿司匹林过敏者慎用。
3.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒药)。
4.肝肾功能不全者慎用。
5.孕妇及哺乳期妇女慎用。
6.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
8.本品性状发生改变时禁止使用。
9.请将本品放在儿童不能接触的地方。
10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

包装

复合膜袋,每袋装2克,每盒装12袋

类型

OTC乙类

医保

医保甲类

外用药

有效期

24个月

药物相互作用

1.应用巴比妥类(如苯巴比妥)或解痉药(如颠茄)的患者,长期应用本品可致肝损害。
2.本品与氯霉素同服,可增强后者的毒性。
3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药物毒理

本品能抑制前列腺素合成,具有解热镇痛作用。

药代动力学

本品口服后吸收迅速而完全,吸收后在体内分布均匀。口服后0.5~2小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率约为25%~50%。本品90%~95%在肝脏代谢,主要代谢产物为葡糖醛酸及结合物。主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄,24小时内约有3%以原形随尿排出。其血浆半衰期为l~3小时,肾功能不全时半衰期不受影响,但肝功能不全患者及新生儿、老年人半衰期有所延长,而小儿则有所缩短。能通过乳汁分泌。

贮藏

密封保存。

作用类别

本品为解热镇痛类非处方药药品。

用法用量

口服。成人一次1袋,若持续发热或疼痛可间隔4-6小时重复用药一次,24小时内不超过4袋。12岁以下儿童用量请咨询医师或药师。

性状

本品为白色或类白色颗粒,味甜。

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